NEWS DAL MONDO DELLA MEDICINA

[desertstorm]

Allora ragazzi, una delle mie passioni è quella della medicina ed in particolare dei progressi che si fanno in campo medico per la cura delle malattie dell'uomo. Non è un caso che la mia seconda attività è quella di istruttore di fitness di 2° livello ottenuta avendo fatto studi nel campo della cinesiologia, biomeccanica, sistemi ormonali, ritmi circadiani e rapporto con alimentazione e allenamento e metabolismo basale.
Settimanalmente consulto vare riviste e siti web di rilievo nazionale dove vengono regolarmente pubblicate ricerche e scoperte in tal senso.
Proprio stamane ho appreso una nuova news dal mondo medico, e desidero farvene partecipe (anche se a qualcuno non interesserà )

P.s.: se non contravvengo al regolamento del forum e se non arreco fastidio a qualcuno terrò costantemente aggiornato questo topic. Grazie

1° news:
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Il ruolo del gene P21 nella rigenerazione dei tessuti, per topi come lucertole

Sottraendo il gene P21 i ratti sono in grado anche di riparare una ferita senza cicatrici.

Potrebbe aprire la strada in un futuro non troppo lontano a straordinarie possibilità di cura. Tuttavia per ora siamo ancora ai livelli di sperimentazione sugli animali. La scoperta però è di quelle che colpiscono la fantasia: anche i topi possono rigenerare i loro tessuti. Così se gli viene tolta la coda, un giorno potrebbe crescerne una nuova come alle lucertole. Questo è possibile anche togliendogli solo un gene, il "P21": spegnendolo, infatti, i ratti con tessuti danneggiati riparano la ferita senza cicatrici. È quanto dimostrato dai ricercatori del Wistar Institute di Philadelphia diretti da Ellen Heber-Katz. Gli esperti hanno visto che, mettendo ko il gene "P21", topi con ferite possono rigenerare nuovo tessuto non cicatriziale, indicando la possibilità di ricreare tessuti lesi e guarire ferite in poco tempo senza cicatrici. Lo studio è stato riportato sui Proceedings of the National Academy of Sciences.
Proprietà rigenerative notevoli sono note solo per animali meno evoluti dei mammiferi, quindi invertebrati e vertebrati come gli anfibi, per esempio salamandre e lucertole.
È noto che se la salamandra perde la coda può riformarla. Ma per un topo una capacità simile sembrava non esistere. Invece i ricercatori americani si sono accorti casualmente studiando topi di laboratorio con ferite (veri e propri buchi) alle orecchie che alcuni di essi erano capaci nel giro di poco tempo di chiudere i buchi mostrando un orecchio sano e senza segni. Indagando a fondo i topi dalle misteriose capacità, gli scienziati si sono accorti che questi roditori erano privi del gene "P21". A ciò corrispondeva la capacità delle cellule a livello della lesione di rigenerarsi spontaneamente, grazie all'entrata in azione di cellule staminali, riformando appunto tessuto sano non cicatriziale. Lo studio approfondito del "P21" e del suo funzionamento potrebbe aprire dunque nuove strade per la rigenerazione di tessuti malati.

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A tal proposito quindi, visto che il topic da me creato, per rendere partecipi tutti i lettori di questo forum di una mia, pura e personale, passione per il mondo della medicina in generale, tratta argomentazioni serie che posso ledere la suscettibilità dei lettori o, perchè no, anche di persone che lavorano a stretto contatto con il mondo della medicina e che possono essere concordi o in completo disaccordo alle notizie che sto postando, faccio una precisazione che è d'obbligo giunto a questo punto.
Non sono un medico e non posseggo titoli che mi diano la facoltà di modificare le notizie postate secondo mie "eventuali" teorie. Tali notize da me introdotte INTEGRALMENTE e come gia detto, senza modifica alcuna da parte mia, nel forum sono tratte da riviste e siti web di rinomata fama e regolarmente consultate anche dagli addetti al settore e che pubblicano già da anni informazioni relative alla scienza medica.
Ogni mio commento personale a riguardo, da semplice amatore di questa scienza, sarà preventivamente specificato con il titolo "COMMENTO PERSONALE" e dovrà essere considerata come una semplice opinione personale.
Detto questo invito i lettori di questo topic a considerare i miei post solo come una semplice lettura.
Inoltre ribadisco ai proprietari del sito nonchè agli amministratori e moderatori del forum che se riterranno il mio topic in qualche modo offensivo o non idoneo, potranno decidere di chiuderlo.
Nella speranza di aver chiarito la mia posizione, vi chiedo scusa se finora ho in qualche modo offeso la altrui morale. Vi ringrazio invece se vorrete continuare a leggere le news che posto.

P.s.: Pubblicherò questo messaggio anche nel messaggio iniziale editandolo.

[SUPERFRA]

Cavolo che scoperta ! Mi sembra molto molto interessante … chissà se la stessa cosa valga anche per l'Uomo , sarebbe pericoloso provare a fare un esperimento del genere sull'Uomo ?

[desertstorm]

Hanno fatto di molto peggio purtroppo............ma scriverlo qui potrebbe essere poco idoneo

[jpm]

Bravo desertstorm, io terrei aperto questo topic per inserirvi le notizie dell'ultima ora sui progressi della medicina, ti va?
E' dalla notte dei tempi che l'uomo sogna di poter rigenerare i tessuti come fanno le lucertole, chissà che non si arrivi alla soluzione con questo gene.

[desertstorm]

Bravo desertstorm, io terrei aperto questo topic per inserirvi le notizie dell'ultima ora sui progressi della medicina, ti va?..........

Ma certo....è un vero piacere, le scienze mediche mi appassionano moltissimo. Vi terro informati
E naturalmemente se qualcuno vuole inserirsi con discussioni attinenti il topic, o solo chiedere informazioni in tal senso sarò molto contento di contribuire

[jpm]

News n°2
Allora continuo con un argomento di cui ho avuto notizia stammatina, che riguarda una ricercatrice italiana, Angela Cutitta, in forza all'Istituto per l'ambiente marino costiero del CNR.
Ha scoperto un enzima nel pancreas dei molluschi ottopodi (polpi, aragoste...) che è in grado di digerire le cellule del pancreas umano.
Voi vi chiederete: ma che ce ne facciamo di un enzima che ci mangia il pancreas?
Il fatto è che lo digerisce tutto tranne le isole di Langherans, gli organelli che secernano l'insulina in una persona sana.
I diabetici a cui vengono trapiantate le isole hanno bisogno di molti donatori, perché il processo di estrazione non è molto efficace allo stato attuale della tecnologia.
Con questo enzima, si potrebbe fornire un corredo completo di isole ad un paziente partendo da un numero molto minore di donatori, forse addiritura uno!

[desertstorm]

Gia si parla di sperimentazione? O è ancora presto secondo te?

[jpm]

Non serve la sperimentazione, i donatori non sono (ovviamente) vivi, e il trapianto è già una pratica diffusa, serviva un metodo di isolamento delle cellule più efficace, sia per scongiurare il rigetto, sia per risparmiare sui donatori.
Il metodo è già in fase di spin-off (il passaggio, dalla ricerca al brevetto e alla commercializzazione), grazie ad una rete creata appositamente dal CNR per favorire le imprese emergenti nate dalla ricerca (che si chiamano anch'esse spin-off).

[desertstorm]

Ottimo

[desertstorm]

news n° 3

Luce sui cambiamenti del DNA nelle cellule staminali embrionali umane

Scienziati in Europa hanno scoperto che la coltura prolungata di cellule staminali embrionali umane (hESC) può innescare modifiche che risultano in anomalie cromosomiche. Pubblicate sulla rivista Nature Biotechnology, le conclusioni sono il risultato del progetto ESTOOLS ("Platforms for biomedical discovery with human ES cells"), che ha ricevuto 12 milioni di euro attraverso l'area tematica "Scienze della vita, genomica e biotecnologie per la salute" del Sesto programma quadro (6° PQ). ESTOOLS è stato avviato per sviluppare le competenze, gli strumenti e le tecniche necessarie per applicazioni mediche, farmaceutiche e bioindustriale per la ricerca sulle cellule staminali embrionali (ES) e staminali pluripotenti indotte (IPS).

Gli scienziati che cercano di determinare il modo migliore per prevenire le modifiche dannose nelle hESC coltivate trarranno beneficio dai risultati di questo recente studio, in quanto i risultati contribuiranno a garantire un'applicazioni più affidabile dei trattamenti rigenerativi basati sulle cellule staminali. Il team di ricerca ha fatto sapere che i risultati sosterranno inoltre l'ulteriore analisi del cosiddetto processo di adattamento delle colture, nel quale le hESC coltivate mimano l'accumulo di mutazioni genetiche tipiche della trasformazione maligna. Ciò potrebbe potenzialmente offrire indizi su alcuni meccanismi genetici responsabili dello sviluppo del cancro.


"La coltura prolungata delle hESC può portare a un adattamento e all'acquisizione di anomalie cromosomiche, rendendo necessaria una rigorosa analisi genetica di queste cellule", si legge nell'articolo.

I ricercatori stanno attualmente studiando le cellule staminali embrionali per determinarne il potenziale utilizzo nelle terapie rigenerative basate sulla sostituzione cellulare, perché hanno la capacità di auto-rinnovarsi e svilupparsi in una varietà di tipi di cellule e tessuti come ad esempio le cellule ematiche, i neuroni, le ossa e i muscoli.

Gli scienziati riconoscere tuttavia che i cambiamenti genetici si verificano in un certo numero di linee di hESC quando si moltiplicano in laboratorio, e questi cambiamenti possono assomigliare alle anomalie del DNA (acido desossiribonucleico) spesso presenti nelle cellule tumorali. Le hESC potrebbero inoltre subire altri cambiamenti genetici che i metodi tradizionali non riescono a rilevare. Ne risulta che nel mondo della medicina permangono gravi preoccupazioni riguardo al loro impiego.

Il team ha utilizzato l'analisi del DNA ad alta risoluzione per mappare le modifiche genetiche in 17 linee di hESC coltivate per molte generazioni e conservate in laboratori diversi. La loro analisi ha individuato 843 variazioni del numero di copie (CNV), e "in media, il 24% dei siti con perdita di eterozigosi (LOH) e il 66% delle CNV cambiavano durante la coltura, tra il passaggio precoce e tardivo della stessa linea", hanno scritto gli autori. Le CNV e LOH sono variazioni genetiche che potrebbero essere legate alla trasformazione tumorale. I ricercatori hanno scoperto che il 30% dei geni con siti CNV aveva "un'espressione alterata rispetto ai campioni con un numero di copie normale, di cui oltre il 44% erano funzionalmente collegate al cancro".

"Quando sapremo quali geni sono coinvolti, sarà più facile respingere le linee di hESC in cui tali geni sono più propensi a mutare", ha spiegato il co-autore Peter Andrews, professore del Centro di biologia delle cellule staminali presso l'Università di Sheffield nel Regno Unito e capo del consorzio ESTOOLS

[jpm]

Speriamo che i governi che hanno leggi troppo restrittive in tema di staminali capiscano; che non basta spendere tanti soldi per imitare la natura, e che bisogna sfruttare quelle che ci sono già, e che sono genuine.
P.S. La mia news non l'hai contata?

[desertstorm]

Ops, ti prego scusa........hai ragione Ho editato

[enzolin]

Complimenti bel post, interessante!

[desertstorm]

news n° 4


Dipendenti dal fumo a causa di alcuni geni

Un gruppo di ricerca ha identificato alcuni variazioni genetiche legate alla dipendenza da sigaretta

I ricercatori del Tabacco and Genetics Consortium (Tag) hanno pubblicato su Nature Genetics nuovi marcatori associati all'abitudine al fumo.
Il consorzio, nato per studiare l'influenza della genetica sul comportamento dell'uso del tabacco, è costituito da 19 gruppi internazionali. Per l'Italia è presente il gruppo Aterosclerosi, Trombosi e Biologia vascolare (Atvb) diretto da Diego Ardissimo, il quale spiega:
"Lo studio ha confrontato il Dna di soggetti fumatori e non fumatori per identificare le varianti genetiche che influenzano l'attitudine al fumo. In questo modo è stato possibile individuare sul cromosoma 11 la variante genetica associata alla decisione di iniziare a fumare, sul cromosoma 9 quella legata alla decisione di smettere e sui cromosomi 15,10 e 9 quella che si correla al numero di sigarette fumate ogni giorno"
Nel team di ricerca del Tabacco and Genetics Consortium, insieme al prof. Ardissimo, vi è anche Pier Manuccio Manucci, direttore del Dipartimento di Medicina della Fondazione Policlinico di Milano, che aggiunge: "Naturalmente questi studi genetici possono anche aiutare a individuare chi è più a rischio di dipendenza dalla nicotina e quindi la maggior difficoltà a smettere di fumare.
Non devono, però, né condizionare né focalizzare, soltanto su alcuni individui più a rischio, la promozione dall'astinenza o la sospensione del fumo, che deve essere perseguita energicamente in tutti, indipendentemente dalla loro genetica".
"Al momento non si sa – precisa Ardissino – quale sia la funzione di queste varianti e come si estrinsechi la loro influenza sull'attitudine al fumo. L'unico dato noto è che le varianti genetiche sul cromosoma 15 sono localizzate in una regione che contiene i geni dei recettori della nicotina, associati alla dipendenza da questa sostanza, e al cancro al polmone".
"Sapere di essere geneticamente predisposti al fumo – conclude Ardissino - non dovrà essere un mezzo di de-responsabilizzazione dei fumatori, ma piuttosto è un'informazione da utilizzare per eliminare influenze ambientali che favoriscono l'abitudine, per implementare programmi di prevenzione e per studiare terapie individualizzate". Ogni giorno, in tutto il mondo, si fumano più di 15 miliardi di sigarette e i fumatori sarebbero, secondo le stime 1,2 miliardi.

[desertstorm]

Questa è una scoperta davvero molto interessante .

News n° 5

Cellule staminali dalle vene

Estratte cellule staminali da vasi sanguigni recuperati da interventi di bypass


I ricercatori dell'quipe della Bristol University hanno estratto staminali di vene espiantate per interventi di bypass aorto-coronorico. Grazie a questa scoperta, si potranno creare arterie dalle cellule staminali.
Per effettuare un intervento di bypass viene sfruttata un tratto di safena, una vena della gamba: dal materiale avanzato Paolo Madeddu, il direttore della squadra, ed i suoi colleghi hanno estratto cellule staminali adulte. Normalmente presenti nel nostro corpo hanno la funzione di fornire nuove cellule specifiche quando quelle di un tessuto muoiono. L'isolamento di staminali adulte dalle vene potrebbe aprire scenari interessanti: lo studio, pubblicato sulla rivista Circulation, ha evidenziato come queste cellule siano capaci di stimolare la crescita di nuovi vasi sanguigni.
Se questa scoperta verrà confermata da ulteriori studi e sperimentazioni, si potrebbero avere cure per pazienti che hanno subito un infarto o un attacco coronarico.
Paolo Madeddu ha dichiarato: "Abbiamo scoperto di riuscire a estrarre staminali anche dalle vene di un uomo di ottant'anni e questo proprio non ce lo aspettavamo. Grazie a queste cellule potremmo mettere a punto una cura costituita unicamente da cellule del paziente stesso. Ancor più in futuro potremmo surgelarle e renderle disponibili a chiunque abbia gravi problemi coronarici".

[desertstorm]

news n° 6

Staminali: scoperto motore molecolare
Permette di diventare adulte e poterle poi manipolare

2 MAG 2010 - Esplorato in California il motore molecolare che guida lo sviluppo delle staminali e che le porta a diventare altri tipi di cellule. Un'equipe dell'istituto Scripps ha esaminato per la prima volta i meccanismi del motore molecolare che permette alle cellule immature di diventare adulte e poterle manipolare e modulare, come in una cabina di regia. Lo studio promette di aiutare a manipolare le staminali con maggiore facilita', accelerando la ricerca per trasformarle in future cure.

[desertstorm]

news n° 7

Svolta nella chimica cerebrale dell'epilessia focale

L'epilessia focale si verifica quando le cellule cerebrali chiamate astroglia provocano l'attivazione dei neuroni adiacenti innescando una scarica epilettica

Una nuova ricerca ha rivelato che l'epilessia focale si verifica quando le cellule cerebrali chiamate astroglia provocano l'attivazione dei neuroni adiacenti innescando una scarica epilettica. I risultati potrebbero dare un nuovo orientamento alle ricerche dei neurologi che studiano le origini dell'epilessia e sono alla ricerca di nuove terapie farmacologiche. I risultati dello studio, finanziato in parte dall'Unione europea, sono stati pubblicati nella rivista Public Library of Science (PLoS) Genetics.

I risultati sono il frutto del progetto quadriennale NEUROGLIA ("Molecular and cellular investigation of neuron-astroglia interactions: understanding brain function and dysfunction"), che ha coinvolto sette partner e ha ricevuto un finanziamento dell'UE di 3 milioni di euro attraverso il tema "Salute" del Settimo programma quadro (7° PQ).

Circa 50 milioni di persone nel mondo soffrono di diverse forme di epilessia, una malattia caratterizzata da crisi di varia durata e gravità.
I sintomi variano dalle crisi lievi, caratterizzate da movimenti a scatti degli arti, alle convulsioni del "grande male", che coinvolgono contrazioni muscolari violente seguite dalla perdita di coscienza. Ci sono farmaci per controllare l'epilessia, ma ancora non esiste una cura.

I ricercatori hanno esaminato le cause dell'epilessia focale, detta anche epilessia parziale, che si verifica quando nel cervello avviene una grande scarica elettrica neuronale. Il team, guidato dal dottor Giorgio Carmignoto del CNR (Consiglio Nazionale delle Ricerche), ha esaminato gli eventi cellulari nel cervello che coinvolgono le astroglia, che sono cellule gliali a forma di stella presenti nel cervello e nel midollo spinale. Le cellule gliali forniscono le sostanze nutrienti al tessuto nervoso del cervello e contribuiscono alla riparazione dei tessuti cerebrali danneggiati.

Il dottor Carmignoto e il suo team hanno monitorato l'attività delle astroglia e dei neuroni in una serie di pazienti, utilizzando diversi modelli dell'epilessia sperimentali. I ricercatori hanno scoperto che un periodo di iperattività in un gruppo di neuroni innesca una reazione enorme nelle astroglia limitrofe. A loro volta, le astroglia attivate rimandano segnali ai neuroni. Questo avvia un periodo di iperattività nei neuroni spingendoli ad una forte scarica elettrica. La scarica agisce quindi come un ciclo di attivazione di una seconda ondata di attività delle astroglia, provocando sovente un'estensione della crisi epilettica.

I ricercatori hanno concluso che questo "ciclo di attivazione" tra i neuroni e le astroglia in diverse parti del cervello è responsabile dell'attivazione delle crisi epilettiche focali.

La scoperta di questa interazione neuroni-astroglia nella generazione dell'epilessia focale segna un enorme passo avanti per lo sviluppo di nuove terapie e farmaci per controllare l'epilessia focale

[desertstorm]

news n° 8

Per i malati di Linfoma, la trombosi è una grave complicazione

Uno studio permette di precisare i rapporti tra linfomi e trombosi e favorire la prevenzione di queste gravi complicanze vascolari

Un aiuto ai pazienti affetti da linfoma potrà arrivare da uno studio condotto dai Laboratori di Ricerca dell'Università Cattolica di Campobasso in collaborazione con Sergio Storti, direttore dell'Unità di Onco-ematologia della stessa istituzione e l'Academia Nacional de Medicina di Buenos Aires. Con questa ricerca, pubblicata sulla rivista americana Blood, gli scienziati molisani ed argentini hanno contribuito a fare luce su un fenomeno molto importante: la tendenza, finora non adeguatamente individuata in questi malati, ad essere colpiti da trombosi, cioè la chiusura di un vaso venoso o arterioso, dovuta ad un coagulo di sangue.

I malati di linfomi non devono infatti combattere solo contro le cellule maligne, ma anche contro complicazioni capaci di mettere a rischio la loro vita. Una di queste è appunto la trombosi. Per molti anni il rapporto tra tumori e coagulazione del sangue è stato studiato secondo lo schema: i tumori "solidi" (cancro del polmone, del seno e così via) tendono a favorire la formazione di trombi, mentre quelli del sangue (leucemie o linfomi) agiscono sul lato opposto, favorendo le emorragie.

Ma diversi studi recenti hanno mostrato come anche nei linfomi, il fenomeno della trombosi sia molto importante, diventando un problema serio, che va ad aggiungere nuove preoccupazioni cliniche per pazienti già colpiti da una malattia severa.
Qual è la frequenza con cui questa complicanza si presenta? E in quali tipi di linfoma il medico dovrà essere più o meno aggressivo con le terapie contro la trombosi?

Per rispondere a queste domande, il team italo-argentino ha usato la metanalisi, una complessa procedura statistica che combinando ed analizzando i dati di 18 studi pubblicati da vari gruppi di ricerca internazionali, ha permesso di valutare in modo preciso il rapporto tra linfomi e complicanze trombotiche in oltre 18.000 pazienti.

Complicanze di tipo trombotico si sono verificate nel 6,4% dei pazienti (il 5,3% era rappresentato da trombosi a carico delle vene, mentre nell'1,1% dei casi sono state colpite le arterie). E' su di essi che i ricercatori si sono concentrati per evidenziare i vari fattori in gioco nel determinare il rischio di questa complicanza. Discriminante risulta il tipo di linfoma. Prima di tutto, i cosiddetti "Linfomi non Hodgkin" presentano un rischio di trombosi molto maggiore di quelli Hodgkin. Inoltre il rischio è molto più elevato per quei linfomi localizzati nel sistema nervoso centrale.

"Le complicanze trombotiche – dice Maria Benedetta Donati, Coordinatrice dei Progetti Scientifici dei Laboratori di Ricerca dell'Università Cattolica di Campobasso –contribuiscono alla mortalità dei malati di linfoma, oltre ad interferire negativamente sia sulla qualità di vita che sulle terapie in corso. Per questo è necessario determinare quali pazienti siano ad alto rischio, in modo che i medici possano usare con decisione terapie antitrombotiche che, a causa dei loro effetti collaterali, non possono essere impiegate indiscriminatamente su tutti. E' un modo di adattare la terapia alle caratteristiche di ciascun malato. Oggi non disponiamo di linee guida per affrontare il problema. Il nostro studio apre perciò nuove prospettive per un uso ottimale dei farmaci anticoagulanti nella prevenzione della trombosi in pazienti con linfomi".

Lo studio è già disponibile in versione on-line ed apparirà sul prossimo numero della rivista scientifica americana Blood. L'ematologa argentina Vanesa Caruso, prima firmataria di questo lavoro, ha trascorso alcuni anni nei Laboratori di Ricerca della Cattolica di Campobasso prima di tornare nel suo Paese per lavorare nell'Academia Nacional de Medicina di Buenos Aires.

[palla]

Io, che lavoro nel settore da 20 anni, suggerisco grande cautela. Le notizie su nuovi trattamenti/nuovi farmaci/ nuove scoperte servono (molto spesso) a dimostrare, a chi ha pagato le ricerche, che il loro investimento è ben riposto. E dato che solo i privati investono oramai in ricerca potete ben capire quante "bufale" si sono viste negli ultimi 20 anni.....Cautela, cautela e ancora cautela con un pizzico di sano distacco. La medicina non è una scienza esatta!

[desertstorm]

Hai assolutamente ragione palla.
A tal proposito quindi, visto che il topic da me creato, per rendere partecipi tutti i lettori di questo forum di una mia, pura e personale, passione per il mondo della medicina in generale, tratta argomentazioni serie che posso ledere la suscettibilità dei lettori o, perchè no, anche di persone che lavorano a stretto contatto con il mondo della medicina e che possono essere concordi o in completo disaccordo alle notizie che sto postando, faccio una precisazione che è d'obbligo giunto a questo punto.
Non sono un medico e non posseggo titoli che mi diano la facoltà di modificare le notizie postate secondo mie "eventuali" teorie. Tali notize da me introdotte INTEGRALMENTE e come gia detto, senza modifica alcuna da parte mia, nel forum sono tratte da riviste e siti web di rinomata fama e regolarmente consultate anche dagli addetti al settore e che pubblicano già da anni informazioni relative alla scienza medica.
Ogni mio commento personale a riguardo, da semplice amatore di questa scienza, sarà preventivamente specificato con il titolo "COMMENTO PERSONALE" e dovrà essere considerata come una semplice opinione personale.
Detto questo invito i lettori di questo topic a considerare i miei post solo come una semplice lettura.
Inoltre ribadisco ai proprietari del sito nonchè agli amministratori e moderatori del forum che se riterranno il mio topic in qualche modo offensivo o non idoneo, potranno decidere di chiuderlo.
Nella speranza di aver chiarito la mia posizione, vi chiedo scusa se finora ho in qualche modo offeso la altrui morale. Vi ringrazio invece se vorrete continuare a leggere le news che posto.

P.s.: Pubblicherò questo messaggio anche nel messaggio iniziale editandolo.