SaabWay - Il forum degli appassionati Saab italiani

Questo fine settimana è iniziato da schifo.
Venerdì al rientro dal lavoro ci raggiungono a casa mia sorella ed una zia.
Ci hanno portato una notizia da far accaponare la pelle.
Mio cuginetto Alessandro, 17 anni il 30 ottobre, ha un tumore maligno al cervello. Localizzato nella interconnessione tra cervello e midollo.
Stamattina con un volo militare sta raggiingendo Firenze x farsi operare dal prof. Genitori.
Faranno operazione e poi subito una aggressiva terapia genica con cellule staminali iniettate forse direttamente sul punto operato.
Ieri giornata campale impegnato a dare la notizia al resto dei parenti e poi visita centellinata da parte di tutti per salutarlo prima della partenza....

Certe cose mi fanno rimanere di sasso.

In bocca al lupo al cuginetto.

Un abbraccio di conforto a te, Giuseppe.

Mi dispiace.
Mi è capitato più volte di effettuare voli sanitari, per i casi più disparati, e non è mai una bella cosa..

Situazioni che lasciano sempre sgomenti, soprattutto quando riguardano giovani.
Mi unisco a Vins, un abbraccio a te e un grosso in bocca al lupo ad Alessandro, che possa superare serenemante questa dura prova che la vita gli ha riservato.

Mi spiace Giuseppe per la situazione drammatica.

Se ti/vi può aiutare, conosco (non di persona) il neurochirurgo pediatrico Genitori. Una garanzia.
Li al Meyer ci dovrebbero essere anche il dr Mussa e il dr Donati che fanno parte dell'equipe di Genitori.

Sono tra i migliori al mondo hanno salvato la vita a centinaia di bambini, vedrai che al tuo cuginetto andrà tutto bene!!

Buona fortuna!!
Spesso se ne esce come prima o poco differentemente (anche se posizionato li mi sa che sarà duretta).

Ma terapia staminale? Non erano bandite, scomunicate ed eretiche da noialtri?

Signor che brutta notizia!!

un abbraccio a te e a tutti i tuoi. So per esperienza diretta cosa significano queste cose: quando mi hanno detto che mia figlia di 6 anni aveva un tumore, la visione del mondo é immediatamente cambiata. Nel mio caso, dopo quasi due anni dalla diagnosi, per fortuna le cose procedono bene: vedrai che anche per voi sarà così. So che hai una visione molto laica della vita, quindi affidati al raziocinio, tanto non troverai mai una ragione per la quale queste cose accadono: occorre trovare solo la forza di affrontarle, dentro o fuori di te. Ti auguro di trovare, come é successo a noi, persone insospettabili che ci hanno dato coraggio e supporto e hanno condiviso paure ed ansie e che tuttora sono al nostro fianco in un viaggio che sarà lungo e doloroso ma che ti auguro abbia esito felice

Sii sereno e affidati alla vita

Grazie a tutti.
Giacomo non sapevo fossi in questa situazione

A quanto sembra il tumore se lo porta appresso dalla nascita ma poiché era asintomatico sino a due settimane fa a nessuno era mai venuto in mente di fargli una tac in testa... e quindi solo lunedì dopo una visita neurologia seguita da tac e nmr ci si è resi conto del vulcano prossimo alla esplosione.
Ora è a Firenze e al primo slot libero tra oggi e domani faranno l'operazione.
Per fortuna gli è stata raccontata una versione edulcorata del problema. Lui sa di avere solo una cisti da rimuovere e quindi ha preso molto in allegria il privilegio di volare su un aereo ministeriale.
Non so se alla fine lo abbiano portato con un aereo della flotta ministeriale o della flotta vaticana...
Per quel che riguarda la terapia genica credo che abbiano trovato il modo di utilizzare legalmente le staminali tipo tagliandole in qualche modo e utilizzando solo spezzoni di dna o utilizzando cellule virali x trasportare spezzoni di dna specifici che attacchino poi le cellule tumorali residue non rimosse dall' intervento. Neanche Andrea (il cugino con cui ero venuto alla riunione sul Garda) che è un biologo e sta facendo tirocinio ospedaliero ha capito bene la modalità di somministrazione di questa 'terapia genica'...
Ora aspettiamo e vediamo come evolve la situazione....
Ma siamo fiduciosi.

Visto quello che ci racconti a riguardo delle terapie previste, sembra che tuo cugino sia nelle migliori mani possibili.

Tengo le dita incrociate.

Giusè solitamente si usano i Jet del ministero, in alternativa agli aerei/elicotteri militari (tipo gli nh-90, quando ci sono ragioni di "ingombro", o i C130), altrimenti si può usare anche un normale aereo di linea con le ultime file abbattute (se le patologie non sono gravi e il trasporto non è invasivo), o ancora un jet di qualche compagnia privata (ad esempio european air ambulances).

Speriamo vada tutto bene...

Volo effettuato su un falcon 50

Mamma che brutta cosa. Non pensavo potesse esistere un tumore asintomatico per tutti questi anni. Queste malattie fanno crollare letteralmente le proprie certezze, in alcuni casi anche la fede. Un grosso in bocca al lupo per il ragazzo. Sicuramente ne uscirà vincitore!

Ps: non sapevo che il Vaticano mettesse a disposizione i propri aerei per questioni sanitarie...

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sono senza parole giuseppe, spero che tutto possa finire per il meglio e vi faccio i migliori auguri

in bocca al lupo!

In bocca al lupo al tuo cuginetto Giuseppe !
Questa notizia mi ha rabbrividito , ma vedrai che la migliore Equipe d'Italia riuscirà a sconfiggere quel maledetto tumore !

Tanti cari auguri al cuginetto, e' in ottime mani.

Giuseppe che dire....... che non sia già stato detto??? Un abbraccio enorme ed un "in c**o alla balena" ......
Tutto il resto passa e..... di gran lunga ...... in secondo piano..

Domattina alle 11.30 entra in sala operatoria. 4-6 ore di intervento previste. Stiamo tutti incrociando le dita...
Grazie nuovamente a tutti x il supporto morale. Vi garantisco che mi state dando un bel po' di supporto! !
Domani sarà molto lunga da trascorrere. Fortunatamente sarò un po' incasinato col lavoro e sarò costretto a distrarmi....

un grosso in bocca al lupo a tuo cugino, e un abbraccio alla famiglia.